Les virus sont des parasites intracellulaires obligatoire, incapable par eux-mêmes de générer leurs propres protéines. Ils se composent d’un acide nucléique (soit de l’ADN, soit de l’ARN) renfermant l’information génétique enveloppée dans de structures de protéiques.
Pour répliquer eux-mêmes, des virus usurper les fonctions des cellules hôtes dont ils sont parasites. Le parasite viral provoque des modifications antigéniques dans la cellule hôte en dirigeant son métabolisme vers la production de nouveau virus ; les particules peuvent provoquer la mort cellulaire.
La mort cellulaire induite par le virus, modifications de l’antigénicité et de la réponse de l’hôte à la présence de virus entraîne les manifestations de la maladie virale ou infection virale.
Le diagnostic d’une infection virale est soit direct visant à révéler et à identifier, à partir des produits pathologiques le virus lui-même et/ou ses constituants ou soit indirect recherchant la réponse immunitaire de l’organisme à l’infection par mise en évidence d’anticorps spécifiques, le plus souvent dans le sérum.
La prévention par vaccination a permis stopper bon nombre d’infections virales humaines responsables annuellement de millions de décès au niveau planétaire et même d’obtenir ou d’entrevoir l’éradication de différentes maladies (variole, poliomyélite, rougeole…).
Ces agents biologiques sont classés selon le système ICTV ou la classification de David BALTIMORE et pose des manifestations pathologiques selon le site d’infection du virus et des organes concernés et leur réplication dépend de leur génome (ARN ou ADN).
Du point de vu réplication, entant que scientifique ou chercheur, établir la différence entre les virus en ADN et ceux en ARN et établissez le lien entre les ENTEROVIRUS et les RHINOVIRUS sur leurs aspects Généralités – Classification – Structure – Cycle de Réplication – Diagnostic Biologique.
Le rhinovirus est un virus très fréquent, responsable principal du rhume. Il est très contagieux, transmis par les gouttelettes respiratoires ou le contact avec des surfaces contaminées. Son génome est un ARN simple brin positif, non segmenté, encapsidé dans une capside icosaédrique sans enveloppe. Il appartient à la famille des Picornaviridae, genre Enterovirus, avec plus de 160 sérotypes répartis en HRV-A, B et C. Le cycle viral comprend l’attachement au récepteur cellulaire (ICAM-1 ou CDHR3), la pénétration, la traduction de l’ARN en polyprotéine, la réplication, l’assemblage et la libération par lyse cellulaire. Le diagnostic est essentiellement clinique, mais peut être confirmé par RT-PCR ou tests multiplex en cas de besoin.
Les virus à ADN, pour se répliquer, utilisent la machinerie cellulaire de l’hôte, mais avec quelques particularités liées à leur génome ADN. Voici les étapes clés de leur réplication :
1. Attachement et entrée :Le virus se fixe à la cellule hôte grâce à des récepteurs spécifiques. Ensuite, il pénètre dans la cellule par divers mécanismes (fusion de membrane, endocytose, etc.).
2. Transport vers le noyau L’ADN viral doit atteindre le noyau de la cellule hôte, où se trouve la machinerie de réplication de l’ADN cellulaire.
3. Réplication de l’ADN viral :Une fois dans le noyau, l’ADN viral utilise les enzymes de la cellule hôte (ADN polymérase, hélicase, ligase, etc.) pour se répliquer. Certains virus, comme les adénovirus, peuvent coder pour leur propre ADN polymérase.
Virus à ADN double brin (dbADN) : Similaire à la réplication de l’ADN cellulaire, avec des enzymes de la cellule hôte.
Virus à ADN simple brin (sbADN) :L’ADN simple brin est d’abord converti en ADN double brin par l’ADN polymérase de l’hôte, puis répliqué.
4. Transcription et traduction :L’ADN viral est transcrit en ARN messager (ARNm) par l’ARN polymérase de l’hôte. L’ARNm est ensuite traduit en protéines virales (protéines de structure, enzymes, etc.) dans le cytoplasme de la cellule hôte.
5. Assemblage :Les protéines virales et l’ADN viral nouvellement répliqué s’assemblent pour former de nouvelles particules virales (virions).
6. Libération :Les nouveaux virions sont libérés de la cellule hôte, souvent en provoquant la lyse cellulaire (destruction de la cellule) ou par bourgeonnement (le virus s’enveloppe d’une partie de la membrane cellulaire).
Particularités :
Utilisation de la machinerie cellulaire :Dépendance forte à la cellule hôte pour la réplication de l’ADN et la transcription.
Expression génique régulée :Les virus à ADN ont souvent une expression génique temporelle, avec des gènes exprimés à des moments précis du cycle de réplication.
Potentiel d’intégration Certains virus à ADN (rétrovirus après transcription inverse) peuvent s’intégrer dans le génome de l’hôte, entraînant une infection persistante ou une transformation cellulaire (cancer).
Des exemples de virus à ADN incluent les papillomavirus (HPV), les herpèsvirus (HSV), les adénovirus, et les parvovirus.
La réplication des virus à ARN varie selon le type de génome (ARN simple brin positif/négatif, double brin ou rétrovirus) et implique des enzymes clés comme la RdRp ou la transcriptase inverse. Les virus à ARN+ utilisent leur génome comme ARNm, tandis que les virus à ARN- nécessitent une RdRp virale pour le transcrire en ARNm+. Les virus à ARN double brin effectuent une transcription partielle. Les rétrovirus convertissent leur ARN en ADN grâce à la transcriptase inverse et l’intègrent dans le génome de l’hôte. La réplication des virus à ARN est caractérisée par un taux de mutation élevé, ce qui complexifie le développement d’antiviraux (inhibiteurs de RdRp, inhibiteurs de protéase) et de vaccins. La réplication se déroule majoritairement dans le cytoplasme, à l’exception de la grippe qui se réplique dans le noyau.
La réplication des virus à ARN est un processus par le quel ces virus copient leur matériel génétique à l’intérieur des cellules hôtes à fin de produire de nouveaux virions
Les étapes de la réplication du virus sont :
1 Entré dans la cellule hôte :le virus entre dans la cellule par endocytose ou fusion avec membrane plasmique
2.liberation de génome viral:une fois dans le cytoplasme,le génome virale est libéré
3. Traduction pour les virus à ARN position : les virus à ARN simple brin positif (ARNss+) peuvent être directement traduits par les ribosomes de la cellule pour produire les protéines virale,y compris l’ARN polymérase
4. Synthèse de l’ ARN complémentaire :• ARNss+: l’ARN polymérase synthètise un brin complètementaire négatif servant de matrice pour produire de nouveaux brin positif
• ARNss-: l’ARN négatif doit d’abord être transmisent en ARN positif grâce à une polymérase virale déjà présente dans le virion
• ARN double brin: la polymérase virale utilise le brin négatif pour synthétiser des ARN messagers
5. Réplication de génome: l’ARN vital est répliqué en plusieurs copies grâce à la RdRp(ARN dépendante ARN polymérase
6. Assemblage: les copies ARN viral et les protéines virale sont assemblés poeur former de nouveaux virions
7. Libération: les nouveaux virus sont libérés de la cellule paralysé ou bourgeonnement dans le cas des virus enveloppé.
La réplication de virus à ADN est le processus par lequel ces virus utilisent les cellules hôte pour produire de nouveaux virus. Leur
matériel génétique est de type ADN (simple brin)
LES GENERALES Du CYCLE De Réplication
-fixiation (attachement) :le virus se lie à un récepteur spécifique
-pénétration :le virus entre dans le cellule
-decapside :libération de l’ADN virale dans le noyau
-transcription et tradition :ADN est transcrit en ARN, puis traduit en protéine virale.
-exemple de virus à ADN :-herpesvirus
-adenovirus, papillomavirus, poxvirus, parvovirus
La réplication des virus à ADN est un processus par lequel ces virus se multiplient à l’intérieur des cellules hôtes. Voici un aperçu des étapes clés de ce processus :
1. Attachement : Le virus se fixe à la surface de la cellule hôte par l’intermédiaire de protéines spécifiques appelées récepteurs.
2. Pénétration : Une fois attaché, le virus pénètre dans la cellule hôte. Cela peut se faire par fusion de l’enveloppe virale avec la membrane cellulaire ou par endocytose.
3. Décapsidation : Après pénétration, le virus libère son matériel génétique (ADN) dans le cytoplasme de la cellule hôte. Si le virus a une enveloppe, celle-ci est souvent perdue lors de cette étape.
4. Réplication de l’ADN viral : L’ADN viral est ensuite transporté dans le noyau de la cellule hôte (pour la plupart des virus à ADN). Là, il utilise les enzymes de la cellule hôte, comme l’ADN polymérase, pour se répliquer et produire de nouveaux brins d’ADN.
5. Transcription et traduction : L’ADN viral est transcrit en ARN messager (ARNm), qui est ensuite traduit en protéines virales nécessaires à la formation de nouveaux virus.
6. Assemblage : Les nouveaux brins d’ADN et les protéines virales s’assemblent pour former de nouveaux virions (particules virales).
7. Libération : Enfin, les nouveaux virions sont libérés de la cellule hôte, soit par lyse (destruction) de la cellule, soit par bourgeonnement à travers la membrane cellulaire, permettant ainsi au virus de infecter d’autres cellules.
La réplication des virus à ADN peut varier en fonction du type de virus (par exemple, virus herpétiques, adénovirus, etc.), mais ces étapes générales sont communes à la plupart d’entre eux. La compréhension de ce processus est essentielle pour le développement de traitements antiviraux et de vaccins.
La réplication des virus à ARN est un processus par le quel ces virus copient leur matériel génétique à l’intérieur des cellules hôtes à fin de produire de nouveaux virions
Les étapes de la réplication du virus sont :
1 Entré dans la cellule hôte :le virus entre dans la cellule par endocytose ou fusion avec membrane plasmique
2.liberation de génome viral:une fois dans le cytoplasme,le génome virale est libéré
3. Traduction pour les virus à ARN position : les virus à ARN simple brin positif (ARNss+) peuvent être directement traduits par les ribosomes de la cellule pour produire les protéines virale,y compris l’ARN polymérase
4. Synthèse de l’ ARN complémentaire :• ARNss+: l’ARN polymérase synthètise un brin complètementaire négatif servant de matrice pour produire de nouveaux brin positif
• ARNss-: l’ARN négatif doit d’abord être transmisent en ARN positif grâce à une polymérase virale déjà présente dans le virion
• ARN double brin: la polymérase virale utilise le brin négatif pour synthétiser des ARN messagers
5. Réplication de génome: l’ARN vital est répliqué en plusieurs copies grâce à la RdRp(ARN dépendante ARN polymérase
6. Assemblage: les copies ARN viral et les protéines virale sont assemblés poeur former de nouveaux virions
7. Libération: les nouveaux virus sont libérés de la cellule paralysé ou bourgeonnement dans le cas des virus enveloppé.
Voici en synthèse LA RÉPLICATION DES VIRUS ARN
La *réplication des virus à ARN* varie selon le type de virus, mais elle suit des principes généraux :
1. *Virus à ARN à brin positif (+)* :
– Leur ARN peut être directement utilisé comme *mARN* pour la production de protéines virales.
– L’ARN est également répliqué pour générer de nouveaux génomes viraux.
– Exemples : virus de la poliomyélite, coronavirus.
2. *Virus à ARN à brin négatif (-)* :
– Leur ARN ne peut pas être utilisé directement pour la traduction. Il doit d’abord être *transcrit en ARN positif* (mARN) par l’ARN polymérase virale.
– Ensuite, l’ARN positif est traduit en protéines, et des copies d’ARN négatif sont produites pour les nouveaux virions.
– Exemples : virus de la grippe, virus Ebola.
3. *Virus à ARN double brin (dsRNA)* :
– Leur génome est constitué de deux brins d’ARN, et l’ARN polymérase produit des copies d’ARN positif pour la traduction et la réplication.
– Exemples : rotavirus.
En résumé, les virus à ARN utilisent leur propre ARN polymérase pour répliquer leur génome et produire des protéines virales, mais les mécanismes diffèrent selon qu’ils ont un ARN à brin positif, négatif ou double brin.
SYNTHÈSE DE LA RÉPLICATION DES ENTÉROVIRUS
1. Caractéristiques générales des entérovirus
Famille : Picornaviridae
Genre : Enterovirus
Génome : ARN simple brin, de polarité positive (+), non segmenté, d’environ 7.4 kb
Structure : Non enveloppé, capside icosaédrique, résistants aux conditions acides (pH < 3)
2. Étapes de la réplication virale
A. Attachement et entrée
Le virus se fixe à un récepteur spécifique sur la membrane de la cellule hôte.
Exemples : CD155 (poliovirus), ICAM-1 (rhinovirus), SCARB2 (EV71)
L’entrée du virus peut se faire par endocytose médiée par un récepteur ou par un mécanisme de translocation directe.
La capside libère l’ARN génomique dans le cytoplasme.
B. Traduction de l’ARN viral
L’ARN viral agit directement comme ARN messager.
Il possède une structure en 5’ non codante (5’UTR) avec un site IRES (Internal Ribosome Entry Site) qui permet l’initiation de la traduction sans coiffe.
Une seule grande polyprotéine est synthétisée.
C. Clivage de la polyprotéine
Cette polyprotéine est clivée par des protéases virales (2Apro, 3Cpro) en
Protéines structurales : VP1, VP2, VP3, VP4 (forment la capside)
Protéines non structurales : 2A, 2B, 2C, 3A, 3B (VPg), 3C (protéase), 3D (polymérase ARN-dépendante)
D. Réplication du génome
L’ARN(+) sert de matrice pour la synthèse d’un brin d’ARN complémentaire négatif (ARN-).
L’ARN- sert à son tour de matrice pour générer de multiples copies d’ARN+.
Ce processus a lieu dans des vésicules dérivées des membranes intracellulaires (souvent réticulum endoplasmique modifié).
Le VPg (protéine liée à l’ARN) sert de primer pour l’initiation de la réplication.
E. Assemblage et maturation
Les protéines VP1 à VP4 s’assemblent en protomères → pentamères → capside complète.
L’ARN viral est encapsidé dans la capside pour former des virions matures.
F. Libération du virus
La cellule infectée est lysée, libérant les nouveaux virions.
Les entérovirus ne bourgeonnent pas car ils ne sont pas enveloppés.
3. Points clés de la réplication
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
1. Racaniello, V. R. (2013). "Picornaviruses: Poliovirus and Other Enteroviruses", in Fields Virology, 6th Edition. Lippincott Williams & Wilkins.
2. Baggen, J., et al. (2018). "Enterovirus Receptor Identification and Virus Entry." Advances in Virus Research, 102, 27–57.
3. Zell, R., et al. (2017). "Enterovirus Genomics, Evolution and Molecular Epidemiology." Current Opinion in Infectious Diseases, 30(3), 251–258.
4. Hogle, J. M. (2002). "Poliovirus Cell Entry: Common Structural Themes in Viral Entry." Annual Review of Microbiology, 56, 677–702.
5. Muslin, C., et al. (2015). Virologie médicale. Elsevier Masson.
6. Lévêque, N., et al. (2010). "Les entérovirus : diversité et rôle pathogène." Revue Francophone des Laboratoires, 2010(421), 63–71
SYNTHÈSE DU TRAVAIL POUR RHINOVIRUS
1. Généralités sur le rhinovirus
Le rhinovirus est un virus de la famille des -Picornaviridae :sous-famille des enterovirinae :Il est le principal responsable du rhume commun ,une infection bénigne mais très fréquente des voies respiratoires supérieures .
– Transmission: Le rhinovirus se transmet principalement par contact direct avec des surfaces contaminées, ainsi que par les gouttelettes respiratoires.
– Incubation: Le temps d’incubation varie entre 24 et 72 heures.
– Symptômes: la congestion nasale, de la toux, des maux de gorge, de la fatigue et parfois une légère fièvre.
2. Structure
Le rhinovirus est un virus à ARN simple brin non enveloppé, ce qui le rend relativement résistant à l’environnement extérieur. Voici les éléments clés de sa structure :
– Capside: Sa capside est constituée de protéinesqui protègent l’ARN viral. Elle a une forme icosaédrique.
– ARN génomique: Le rhinovirus possède un génome constitué d’ARN positif (ssRNA+),
– Absence d’enveloppe.
3. Classification
Voici les principales catégories de la classification :
– Genre: Enterovirus
– Souche: Les rhinovirus sont divisés en trois sérotypesprincipaux, en fonction des différences génétiques et antigéniques.
– HRV-A: Surtout associé à des infections légères du système respiratoire.
– HRV-B: Souvent responsable de maladies plus graves comme la bronchite.
– HRV-C: Moins courant, mais souvent lié à des infections plus sévères, notamment chez les enfants.
4. Cycle de réplication
Le cycle de réplication du rhinovirus se déroule en plusieurs étapes :
1. Attachement à la cellule hôte
2. Entrée dans la cellule
3. Libération de l’ARN viral
4. Réplication et traduction
5. Assemblage des nouveaux virions
6. Libération des nouveaux
5. Diagnostic biologique
Le diagnostic de l’infection à rhinovirus repose sur plusieurs méthodes biologiques :
– Test PCR (Polymerase Chain Reaction):
– Le test PCR permet de détecter directement l’ARN viral dans des échantillons de sécrétions respiratoires .
– La PCR est l’une des méthodes les plus sensibles et spécifiques pour identifier le rhinovirus.
– Culture virale
– Test antigénique rapide
– Sérologie
– La détection des anticorps (IgM et IgG).
Les entérovirus sont des virus du genre enterovirus, appartenant à la famille des picoronavirus. Ils sont responsables d’un large éventail de maladie humaines, allant des infections bénigne aux affections plus graves , notamment des atteintes neurologiques, cardiaques et hépatiques .
Généralité :
. Classification : Les entérovirus font partie du genre enterovirus, qui comprend également les rhinovirus, les hépatovirus, les cardio virus et les aphthovirus.
. Transmission :les entérovirus se transmettent principalement par la voie oro- fécale, mais aussi par voie respiratoire , par contact avec les lésion cutanée ou muqueuses, et parfois par voie périnatale.
. saisonnalité :les infections à entérovirus sont plus fréquentes en été et en automne, notamment dans les climats tempérés.
Classification
Les genres enterovirus comprend plusieurs espèces, dont :
. Enterovirus A à H: incluant des sérotypes tels que les poliovirus , coxsackievirus A et B, les échovirus et les entérovirus numérotés.
. Rhinovirus A à C : responsable du rhinovirus.
. Paréchovirus humains : moins fréquemment impliqués dans les informations humaines.
Structure
. Capside: Non enveloppée, icosaédrique, d’environ 27 à 30 nm de diamètre, composée de quatre protéines structurales: VP1, VP2, VP3 et VP4.
. Génome : ARN monocaténaire de polarité positive, d’environ 7500 nucléotides, sans coiffe 5′, mais avec une protéine VPg liée covalemment à l’extrémité 5′.
Cycle de réplication
1. Attachement : le virus se lie à des récepteurs spécifiques à la surface de la cellule hôte .
2. Pénétration : le virus entre dans la cellule par endocytose.
3. Décapsidation : libération de l’ARN viral dans le cytoplasme.
4. Traduction : L’ARN viral est traduit en une polyprotéine qui sera clivée pour former les protéines virales.
5. Réplication : L’ARN répliqué pour produire le nouveaux génome viraux .
6. Assemblage : Les protéines virales est les nouveaux génomes sont assemblés pour former de nouveaux virions.
7. Libération : Les nouveaux virions sont libérés de la cellule hôte, souvent par lyse cellulaire.
Diagnostic biologique
. Isolement viral : Culture du virus dans des cellules des mammifères ou de primates .
. PCR ( polymérase Chain Reaction ): détection de l’ARN viral spécifique .
. sérologie : Identification des anticorps spécifiques , utile pour déterminer l’exposition antérieure .
. Identification antigénique : Utilisation de tests immunologique pour détecter les antigènes viraux.
La *réplication des virus à ARN* varie selon le type de virus, mais elle suit des principes généraux :
1. *Virus à ARN à brin positif (+)* :
– Leur ARN peut être directement utilisé comme *mARN* pour la production de protéines virales.
– L’ARN est également répliqué pour générer de nouveaux génomes viraux.
– Exemples : virus de la poliomyélite, coronavirus.
2. *Virus à ARN à brin négatif (-)* :
– Leur ARN ne peut pas être utilisé directement pour la traduction. Il doit d’abord être *transcrit en ARN positif* (mARN) par l’ARN polymérase virale.
– Ensuite, l’ARN positif est traduit en protéines, et des copies d’ARN négatif sont produites pour les nouveaux virions.
– Exemples : virus de la grippe, virus Ebola.
3. *Virus à ARN double brin (dsRNA)* :
– Leur génome est constitué de deux brins d’ARN, et l’ARN polymérase produit des copies d’ARN positif pour la traduction et la réplication.
– Exemples : rotavirus.
En résumé, les virus à ARN utilisent leur propre ARN polymérase pour répliquer leur génome et produire des protéines virales, mais les mécanismes diffèrent selon qu’ils ont un ARN à brin positif, négatif ou double brin.
ENTEROVIRUS
Les entérovirus appartiennent à la famille des Picornaviridae. Ce sont des virus à ARN monocaténaire de polarité positive, responsables de nombreuses infections humaines.
Ils sont classés dans plusieurs genres et se divisent en plusieurs espèces parmi lesquelles on peut citer :
Les entérovirus humains,
Le poliovirus,
Les coxsackievirus,
Les échovirus,
Et les rhinovirus.
Structure :
Les entérovirus possèdent une capside non enveloppée, de symétrie icosaédrique, composée de 60 protomères. Leur génome est constitué d’un ARN simple brin de polarité positive.
Cycle de réplication :
Le cycle de réplication des entérovirus comprend les étapes suivantes :
1. Fixation à la cellule hôte,
2. Pénétration et décapsidation,
3. Traduction directe de l’ARN viral,
4. Clivage de la polyprotéine virale par des protéases virales,
5. Réplication de l’ARN,
6. Assemblage des nouveaux virions,
7. Lyse de la cellule hôte et libération des virions.
Diagnostic biologique :
Le diagnostic des infections à entérovirus repose sur :
La recherche de l’ARN viral par RT-PCR (technique de référence),
L’isolement viral en culture cellulaire (moins utilisé aujourd’hui),
La sérologie (rarement utilisée en raison de la réponse immunitaire tardive),
Des tests antigéniques rapides dans certains cas.
Conclusion générale :
Les entérovirus sont des virus à ARN non enveloppés, très répandus et responsables de diverses pathologies humaines allant de formes bénignes à sévères. Leur structure stable, leur mode de réplication efficace et leur transmission majoritairement oro-fécale ou respiratoire en font des agents infectieux particulièrement redoutables. Leur classification comprend plusieurs genres cliniquement importants, et le diagnostic repose principalement sur des techniques moléculaires comme la RT-PCR.
Le Rhinovirus qui est l’un des principaux agent responsables de voie respiratoire superieres .
1 .Generaliter:
Le Rhinovirus est un virus de la famille des *picornaviridae* sous famille *Enterovirinae*.
Il est le pricipale de rhume commun; c’est une infections qui est benigne , mais tres frequente des vois respiratoire superiere. Bien que le Rhinovirus provoquent souvent des symptoms leger, telque le nez qui coule, la toux, et la congestion masala, il peut aussi etres responsables de symptoms plus grave chez les personnes ages, led enfants au celles ayant une systemes imminaire affaibli.
*Transmission
Le Rhinovirus se transmet principalement par le contact directe avec des surfaces cutanees, ainsi que par le goutellette respiratoire lorsque une personne rouse.
*Incubation
Le temps d’incubation varie entre 24hr et 72hr.
*Symptomes
Les symptomes classique inclient des eternuellement, de la congestion nasal,de la roux,de la fatigue et parfois une legere fievre.
2. Structure
Le Rhinovirus c’est un virus en ARN simple brin, non enveloppe, ce qui le rend relativement resistant à l’enviroment exteriere, voici led elements cles se la structure;
Capside: sa capeside est constituency des proteines , qui protege L’ARN viral. Elle à une forme icosaedrique.
ARN genomique : le Rhinovirus possede un genome constitue d’ARN possitif, ce qui signifie que son ARN peut etre directement utilise comme ARN message dans la cellule hôte.
3. Classification
Le Rhinovirus fait partie de la famille de picornaviridae, et est subdivise en plusieur types voici les principales categories:
*Genre enterovirus ( qui comprent le Rhinovirus)
*souch:le Rhinovirus sont divises en trois serotypes , pricipaux , en fonction des different genetiques.
Ces types sont souvent designes par des numero comme, HRV-A
HRV-B
HRV-C
Chaque type peu avoir plusieur sous groupes ,en fonction des variations genetiques.
HRV-A associe à des infections legere de systemes respiratoire.
HRV-B souvent responsable de maladies plus grave comme la brochite.
HRV-C joins courant, mais souvent liee à des infections plus sévéres, notament chez les enfants .
5. Diagnostics biologique
Le diagnostics de l’infection à Rhinovirus repose sur plusieurs méthodes biologiques.
Test PCR ( polymerase chain reaction)
test PCR permet de detecter directement L’ARN viral dans des echantillons de sécretion respiratoire comme, ( les ecouvillons nasapharynges ou les expectoration)
PCR est l’une de methode le plus sensibles pour identifies le Rhinovirus.
Culture viral: le Rhinovirus peut etre cultive Dan’s des cellules humains ou des lignees cellulaires specialisees (comme les cellules HEP-2) ce pendants, cette methode est rarement utilisee en clinique car elle est longue et couteuse.
test antigenique rapide : des test antigeniques rapide sont egalement disponible pour detecter la presence des proteines virales dans les echantillons, mais ces tests sont generalement moins sensibles que la PCR.
Serologie : la detection des anticorps (IGm et IgG).
LA RÉPLICATION DE VIRUS À ADN
Les virus à ADN utilisent différentes stratégies de réplication selon leur structure et leur dépendance vis-à-vis de la machinerie cellulaire
Ces virus sont classés en deux :
– les virus à ADN double brin
– les virus à ADN simple brin
* Étapes de la réplication
– attachement et pénétration :
Le virus se fixe à des récepteurs spécifique sur la cellule. Et la pénétration se fait soit par fusion membranaire soit par endocytose
– transcription du génome : l’ADN viral est transcrit en ARNm par l’ARN polymerase de la cellule hôte
La réplication des virus à ARN est un processus crucial pour la propagation de ces virus, qui utilisent l’ARN comme matériel génétique. Voici un aperçu des étapes principales et des particularités de ce processus :
1. Entrée dans la cellule hôte :
Le virus se fixe à la cellule hôte par des récepteurs spécifiques.
Il pénètre ensuite dans la cellule par endocytose ou fusion de la membrane virale avec la membrane cellulaire.
2. Libération du génome viral :
Une fois à l’intérieur, le virus libère son ARN génomique dans le cytoplasme de la cellule hôte.
3. Traduction et synthèse de protéines virales :
L’ARN viral est traduit par les ribosomes de la cellule hôte pour produire des protéines virales. Parmi ces protéines, on trouve notamment l’ARN polymérase ARN dépendante (RdRp), une enzyme essentielle pour la réplication du génome viral.
4. Réplication de l’ARN viral :
La RdRp utilise l’ARN viral comme matrice pour synthétiser de nouvelles copies d’ARN viral.
Ce processus peut varier selon le type de virus à ARN :
Virus à ARN simple brin positif (+ssRNA) : L’ARN génomique viral peut directement servir de matrice pour la synthèse d’ARN complémentaires (ARN-) qui servent ensuite de matrice pour produire de nouveaux ARN+.
Virus à ARN simple brin négatif (-ssRNA) : L’ARN génomique viral doit d’abord être transcrit en ARN+ par la RdRp avant de pouvoir être traduit en protéines ou servir de matrice pour la réplication.
Virus à ARN double brin (dsRNA) : L’ARN double brin est déroulé et transcrit en ARN simple brin par la RdRp.
5. Assemblage des nouveaux virus :
Les protéines virales et les copies d’ARN viral s’assemblent pour former de nouvelles particules virales (virions).
6. Libération des virus :
Les nouveaux virions sont libérés de la cellule hôte, souvent par lyse cellulaire (destruction de la cellule) ou par bourgeonnement, pour infecter d’autres cellules.
RÉPLICATION DES VIRUS À ADN
A. Definition
La réplication des virus à ADN implique l’utilisation du matériel génétique viral pour produire de nouvelles copies virales dans la cellule hôte. Ce processus se déroule principalement dans le noyau de la cellule hôte et utilise l’ADN polymérase, une enzyme qui permet de copier l’ADN viral.
B. Étapes de la réplication des virus à ADN :
1. Entrée dans la cellule hôte
Le virus se fixe à un récepteur spécifique à la surface de la cellule et y pénètre (par endocytose ou fusion).
2. Libération du génome viral
Le capsomère est dégradé, libérant l’ADN viral dans le noyau (pour la plupart des virus à ADN).
3. Réplication de l’ADN viral
Utilisation de l’ADN polymérase cellulaire (ou virale dans certains cas, ex. : poxvirus) pour copier l’ADN viral.
4. Transcription et traduction
L’ADN viral est transcrit en ARNm par l’ARN polymérase II de l’hôte, puis traduit en protéines virales dans le cytoplasme.
5. Assemblage
Les copies d’ADN viral et les protéines de capside s’assemblent pour former de nouveaux virions.
6. Libération
Les nouveaux virus sont libérés soit par lyse cellulaire (virus non enveloppés), soit par bourgeonnement (virus enveloppés).
« Réplication des entérovirus.
Résumé
Les entérovirus, appartenant à la famille des Picornaviridae, sont des virus à ARN monocaténaire de polarité positive, responsables de nombreuses infections humaines. Cet article décrit leur classification, leur structure, leur cycle de réplication intracellulaire et les méthodes actuelles de diagnostic biologique. Ces connaissances sont essentielles pour comprendre leur pathogénicité et développer des stratégies de prévention et de traitement.
1. Introduction
Les entérovirus sont des pathogènes humains ubiquistes, responsables de diverses infections allant de formes bénignes à sévères (méningites, myocardites, poliomyélite). Leur grande diversité génétique et leur résistance dans l’environnement en font un enjeu majeur en santé publique. La compréhension de leur biologie est cruciale pour la mise en place de stratégies diagnostiques et thérapeutiques efficaces.
2. Classification
Les entérovirus sont classés dans le genre Enterovirus (famille Picornaviridae). Ils se divisent en plusieurs espèces :
Enterovirus A à D (ex. : EV-A71, EV-D68)
Poliovirus (sérotypes 1 à 3)
Coxsackievirus A et B
Echovirus
Rhinovirus (parfois considérés comme un genre à part)
La classification actuelle repose sur l’analyse phylogénétique du génome viral, en particulier la région VP1.
3. Structure
Les entérovirus ont une capside icosaédrique sans enveloppe, composée de 60 protomères (VP1 à VP4).
Le génome viral est un ARN simple brin de polarité positive, de 7,5 kb, lié à une protéine VPg en 5’ et possédant une queue poly-A en 3’. Il est directement traduit en polyprotéine dans la cellule hôte.
4. Cycle de réplication
1. Fixation : liaison du virus à son récepteur cellulaire spécifique (ex. : ICAM-1).
2. Pénétration et décapsidation : libération du génome viral dans le cytoplasme.
3. Traduction : l’ARN viral est directement traduit en une polyprotéine.
4. Clivage de la polyprotéine : par des protéases virales en protéines structurales et non structurales.
5. Réplication : formation d’un ARN négatif intermédiaire, servant de matrice pour la synthèse de nouveaux ARN positifs.
6. Assemblage des nouveaux virions dans le cytoplasme.
7. Lyse cellulaire et libération des virions infectieux.
5. Diagnostic biologique
5.1. Techniques directes
RT-PCR (réaction de polymérase en chaîne avec transcription inverse) : méthode de référence, très sensible, permet de détecter l’ARN viral dans les selles, le LCR, les prélèvements pharyngés ou sanguins.
Culture virale : sur cellules en culture (ex : HEp-2, Vero), longue et moins utilisée aujourd’hui.
Détection antigénique : techniques rapides mais moins sensibles.
5.2. Techniques indirectes
Sérologie : dosage d’anticorps IgM/IgG, utile dans certains cas (séroconversion), mais peu utilisée en routine.
6. Conclusion
Les entérovirus représentent un groupe viral diversifié, capable de provoquer une large gamme de pathologies. Leur cycle de réplication rapide, leur stabilité environnementale et leur potentiel de transmission justifient un diagnostic biologique précis, principalement par PCR. La surveillance épidémiologique reste essentielle, notamment pour les virus émergents comme EV-D68.
7. Références (exemples en style Vancouver)
1. Racaniello VR. Picornaviridae: The viruses and their replication. In: Fields Virology. 6th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2013. p. 453–89.
2. Pallansch MA, Roos RP. Enteroviruses: polioviruses, coxsackieviruses, echoviruses, and newer enteroviruses. In: Fields Virology. 5th ed. 2007.
3. World Health Organization. Enterovirus surveillance guidelines. Geneva: WHO; 2015.
4. Oberste MS et al. Molecular evolution of the human enteroviruses: correlation of serotype with VP1 sequence and application to picornavirus classification. J Virol. 1999;73(3):1941–8.
RÉPLICATION DES VIRUS À ADN
A. Definition
La réplication des virus à ADN implique l’utilisation du matériel génétique viral pour produire de nouvelles copies virales dans la cellule hôte. Ce processus se déroule principalement dans le noyau de la cellule hôte et utilise l’ADN polymérase, une enzyme qui permet de copier l’ADN viral.
B. Étapes de la réplication des virus à ADN :
1. Entrée dans la cellule hôte
Le virus se fixe à un récepteur spécifique à la surface de la cellule et y pénètre (par endocytose ou fusion).
2. Libération du génome viral
Le capsomère est dégradé, libérant l’ADN viral dans le noyau (pour la plupart des virus à ADN).
3. Réplication de l’ADN viral
Utilisation de l’ADN polymérase cellulaire (ou virale dans certains cas, ex. : poxvirus) pour copier l’ADN viral.
4. Transcription et traduction
L’ADN viral est transcrit en ARNm par l’ARN polymérase II de l’hôte, puis traduit en protéines virales dans le cytoplasme.
5. Assemblage
Les copies d’ADN viral et les protéines de capside s’assemblent pour former de nouveaux virions.
6. Libération
Les nouveaux virus sont libérés soit par lyse cellulaire (virus non enveloppés), soit par bourgeonnement .
LE RHINOVIRUS
1. Généralités
Le rhinovirus est un virus à ARN simple brin de polarité positive, appartenant à la famille des Picornaviridae, sous-famille des Enterovirinae, et au genre Enterovirus.
Il est le principal agent responsable du rhume commun, une infection bénigne mais très fréquente des voies respiratoires supérieures. Bien que les infections soient généralement légères, elles peuvent être plus sévères chez les nourrissons, les personnes âgées ou immunodéprimées.
– Transmission : Par gouttelettes respiratoires, aérosols, et contact direct avec des surfaces contaminées [1].
– Incubation : Environ 24 à 72 heures.
– Symptômes : Éternuements, congestion nasale, toux, maux de gorge, fatigue, parfois fièvre légère.
2. Structure
Le rhinovirus est un virus non enveloppé avec une capside icosaédrique* d’environ 30 nm de diamètre. La capside est composée de
60 protomères, chacun constitué de quatre protéines virales :
– VP1, VP2, VP3 : Forment la surface externe de la capside.
– VP4 : Située à l’intérieur de la capside, associée à l’ARN viral [2] .
Ces protéines sont organisées de manière à former une structure stable, conférant au virus une résistance relative aux conditions environnementales.
3. Classification
– Famille : Picornaviridae
– Sous-famille : Enterovirinae
– Genre : Enterovirus
– Espèces : Rhinovirus humain A, B et C [3] .
4. Cycle de réplication
1. Attachement : Le virus se lie aux récepteurs ICAM-1 sur les cellules épithéliales des voies respiratoires [3] .
2. Pénétration : Entrée du virus dans la cellule hôte par endocytose.
3. Décapsidation : Libération de l’ARN viral dans le cytoplasme.
4. Traduction : L’ARN viral est traduit en une polyprotéine, qui est ensuite clivée en protéines fonctionnelles.
5. Réplication : Synthèse de nouveaux ARN viraux.
6. Assemblage : Formation de nouvelles particules virales.
7. Libération : Les nouveaux virions sont libérés de la cellule hôte pour infecter d’autres cellules.
5. Diagnostic
Le diagnostic du rhinovirus est principalement clinique, basé sur les symptômes. Cependant, des tests de laboratoire peuvent être utilisés pour confirmer l’infection :
– RT-PCR : Détection de l’ARN viral.
– Culture virale : Moins couramment utilisée en raison de la croissance lente du virus.
– Tests antigéniques : Détection des protéines virales spécifiques.
Références scientifiques
1. Jacobs SE et al. (2020). Human Rhinoviruses. Clinical Microbiology Reviews, 33(1). [https://doi.org/10.1128/CMR.00135-18](https://doi.org/10.1128/CMR.00135-18)
2. CDC (2023). Rhinovirus Infections. Centers for Disease Control and Prevention. [https://www.cdc.gov](https://www.cdc.gov)
3. Palmenberg AC et al. (2021). Structure and function of picornavirus capsid proteins. Virus Research, 291, 198205. [https://doi.org/10.1016/j.virusres.2020.198205](https://doi.org/10.1016/j.virusres.2020.198205)
4. Gern JE (2022). The ABCs of Rhinoviruses: Classification and Clinical Impact. Journal of Infectious Diseases, 225(Suppl 1), S3–S7. [https://doi.org/10.1093/infdis/jiac046](https://doi.org/10.1093/infdis/jiac046)
https://en.wikipedia.org/wiki/Rhinovirus?utm_source=chatgpt.com
https://hopkinsguides.org/hopkins/view/Johns_Hopkins_ABX_Guide/540476/1/Rhinovirus?utm_source=chatgpt.com
https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-1-4899-7448-8_29?utm_source=chatgpt.com
La réplication des virus à ADN est un processus complexe qui se déroule en plusieurs étapes :
1.Attachement: Le virus se fixe à la surface de la cellule hôte via des interactions spécifiques entre les protéines virales et les récepteurs cellulaires.
2.Pénétration: Le virus pénètre dans la cellule hôte. Les mécanismes de pénétration varient en fonction du type de virus (endocytose, fusion membranaire, etc.).
3. Décapsidation: La capside virale est désintégrée, libérant le génome d’ADN viral dans le cytoplasme ou le noyau de la cellule hôte.
4.Expression des gènes viraux: L’ADN viral est transcrit en ARN messager (ARNm), qui est ensuite traduit en protéines virales. Cette étape peut être divisée en une phase précoce (synthèse de protéines régulatrices et d’enzymes) et une phase tardive (synthèse de protéines structurales).
5. Réplication du génome viral: L’ADN viral est répliqué pour produire de multiples copies du génome viral. Ce processus utilise généralement les enzymes de l’hôte, mais certains virus codent également leurs propres enzymes de réplication.
6.Assemblage et maturation: Les nouveaux génomes viraux sont encapsidés dans les protéines structurales virales pour former de nouvelles particules virales (virions). Cette étape peut inclure des processus de maturation pour produire des virions infectieux.
7.Libération: Les nouveaux virions sont libérés de la cellule hôte. La libération peut se faire par lyse (destruction) de la cellule hôte ou par bourgeonnement à travers la membrane cellulaire.
Il est important de noter que les détails de ces étapes peuvent varier considérablement en fonction du type de virus à ADN et de la cellule hôte infectée. Par exemple, certains virus à ADN se répliquent principalement dans le noyau de la cellule hôte, tandis que d’autres se répliquent dans le cytoplasme. De plus, certains virus peuvent établir des infections latentes où leur génome persiste dans la cellule hôte sans produire activement de nouvelles particules virales.
Réplication de virus à AND
Les virus à ADN utilisent la machinerie de la cellule hôte pour se multiplier. Après avoir pénétré dans la cellule, leur ADN est libéré et transporté vers le noyau (sauf exceptions). Là, il est répliqué (copié) et transcrit en ARNm. Ces ARNm sont traduits en protéines virales dans le cytoplasme. Les nouveaux génomes viraux et les protéines sont ensuite assemblés en virions, qui quittent la cellule pour infecter d’autres cellules.
Voici une *synthèse claire* du cycle de réplication du *rhinovirus* :
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*Réplication du Rhinovirus – Résumé*
– *1. Fixation* : Le virus se fixe à un récepteur (ICAM-1) sur les cellules des voies respiratoires.
– *2. Entrée* : Il pénètre par endocytose.
– *3. Libération de l’ARN* : L’ARN viral (+) est libéré dans le cytoplasme.
– *4. Traduction* : L’ARN est traduit en une polyprotéine.
– *5. Clivage* : Cette polyprotéine est découpée en protéines virales fonctionnelles.
– *6. Réplication de l’ARN* : L’ARN polymérase virale réplique l’ARN génomique.
– *7. Assemblage* : Les nouveaux virus s’assemblent dans le cytoplasme.
– *8. Libération* : Ils sont libérés par lyse cellulaire.
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C’est un virus à *ARN monocaténaire positif*, sans enveloppe, avec un cycle rapide.
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Les entérovirus, appartenant à la famille des Picornaviridae, sont des virus à ARN monocaténaire de polarité positive, responsables de nombreuses infections humaines. Cet article décrit leur classification, leur structure, leur cycle de réplication intracellulaire et les méthodes actuelles de diagnostic biologique. Ces connaissances sont essentielles pour comprendre leur pathogénicité et développer des stratégies de prévention et de traitement.
1. Introduction
Les entérovirus sont des pathogènes humains ubiquistes, responsables de diverses infections allant de formes bénignes à sévères (méningites, myocardites, poliomyélite). Leur grande diversité génétique et leur résistance dans l’environnement en font un enjeu majeur en santé publique. La compréhension de leur biologie est cruciale pour la mise en place de stratégies diagnostiques et thérapeutiques efficaces.
2. Classification
Les entérovirus sont classés dans le genre Enterovirus (famille Picornaviridae). Ils se divisent en plusieurs espèces :
Enterovirus A à D (ex. : EV-A71, EV-D68)
Poliovirus (sérotypes 1 à 3)
Coxsackievirus A et B
Echovirus
Rhinovirus (parfois considérés comme un genre à part)
La classification actuelle repose sur l’analyse phylogénétique du génome viral, en particulier la région VP1.
3. Structure
Les entérovirus ont une capside icosaédrique sans enveloppe, composée de 60 protomères (VP1 à VP4).
Le génome viral est un ARN simple brin de polarité positive, de 7,5 kb, lié à une protéine VPg en 5’ et possédant une queue poly-A en 3’. Il est directement traduit en polyprotéine dans la cellule hôte.
4. Cycle de réplication
1. Fixation : liaison du virus à son récepteur cellulaire spécifique (ex. : ICAM-1).
2. Pénétration et décapsidation : libération du génome viral dans le cytoplasme.
3. Traduction : l’ARN viral est directement traduit en une polyprotéine.
4. Clivage de la polyprotéine : par des protéases virales en protéines structurales et non structurales.
5. Réplication : formation d’un ARN négatif intermédiaire, servant de matrice pour la synthèse de nouveaux ARN positifs.
6. Assemblage des nouveaux virions dans le cytoplasme.
7. Lyse cellulaire et libération des virions infectieux.
5. Diagnostic biologique
5.1. Techniques directes
RT-PCR (réaction de polymérase en chaîne avec transcription inverse) : méthode de référence, très sensible, permet de détecter l’ARN viral dans les selles, le LCR, les prélèvements pharyngés ou sanguins.
Culture virale : sur cellules en culture (ex : HEp-2, Vero), longue et moins utilisée aujourd’hui.
Détection antigénique : techniques rapides mais moins sensibles.
5.2. Techniques indirectes
Sérologie : dosage d’anticorps IgM/IgG, utile dans certains cas (séroconversion), mais peu utilisée en routine.
6. Conclusion
Les entérovirus représentent un groupe viral diversifié, capable de provoquer une large gamme de pathologies. Leur cycle de réplication rapide, leur stabilité environnementale et leur potentiel de transmission justifient un diagnostic biologique précis, principalement par PCR. La surveillance épidémiologique reste essentielle, notamment pour les virus émergents comme EV-D68.