Le terme “groupe” représente un ensemble d’individus qui ont un caractère en commun et se distinguent ainsi des autres. L’adjectif “sanguin” qui lui est adjoint signifie que ce caractère concerne une cellule présente dans notre sang. Le terme érythrocytaire précise la spécificité au niveau des globules rouges. Les groupes sanguins décrivent donc la composition de la surface des globules rouges
Le groupage sanguin érythrocytaire consiste donc à trouver l’ensemble des antigènes allo typiques, génétiquement induits et déterminés, des globules rouges d’un individu pour le faire appartenir à un groupe. Ce terme est surtout utilisé pour le système ABO qui donne donc les groupes A, B, AB et O. Le phénotypage consiste aussi à rechercher les antigènes à la surface des globules rouges afin de définir le phénotype du patient pour ce système.
La réaction antigène-anticorps est appelée agglutination. Celle-ci peut être soit visible à l’œil (essentiellement produit par les anticorps anti-IgM), soit elle doit être mise en évidence par un anticorps anti-anticorps (anti globuline). Cet anticorps a la capacité de se fixer aux fractions Fc des immunoglobulines afin de faire un réseau entre les globules rouges et ainsi faire apparaitre l’agglutination. Cette anti globuline est essentiellement utilisée afin de mettre en évidence des réactions de sensibilisation par des anticorps IgG.
Chez certaines personnes, les globules rouges portent des antigènes A : ce sont les personnes du groupe A. D’autres portent des B : c’est le groupe B. Mais chez certaines personnes, les globules rouges portent à la fois des antigènes A et des antigènes B : c’est le groupe AB. Enfin, chez d’autres encore, les globules rouges ne portent pas d’antigènes A ni d’antigènes B : ce sont les gens de groupe O.
Les Ac du GS sont capables de reconnaître les antigènes portés par les globules rouges ; ils attaquent ceux qui ne sont pas compatibles avec leur propre groupe. Ainsi, les personnes du groupe A possèdent des anticorps anti-B : leurs anticorps acceptent les globules rouges qui portent des antigènes A, mais détruisent ceux qui portent des antigènes B. À l’inverse, les personnes du groupe B possèdent des anticorps anti-A. Par contre, les personnes du groupe AB, dont les globules rouges portent les deux « drapeaux », n’ont ni anticorps anti-A, ni anticorps anti-B. À l’inverse, les personnes du groupe O ont à la fois des anticorps anti-A et des anticorps anti-B.
Un autre élément qui permet de différencier les groupes sanguins est le facteur rhésus. Ce facteur dépend de la présence ou de l’absence de l’antigène D à la surface des globules rouges. Ce facteur peut être positif ou négatif. Les personnes dotées d’un facteur Rhésus positif possèdent dans leur sang l’antigène D, qui fait défaut chez ceux munis d’un facteur Rhésus négatif. Il en résulte donc au total huit combinaisons de groupes sanguins : A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, 0+, 0-.
Pour déterminer le groupe sanguin et facteur rhésus, le laboratoire doit utiliser deux épreuves dont BETH-VICENT & SIMONIN MICHON qui doivent être concordantes et le résultats sont validés par deux analystes différents à des moments différents et utilisant les réactifs différents.
QUESTION: En vous basant sur le principe de l’un et de l’autre, faites la différences entre l’épreuve de Beth-Vincent et celle de Simonin Michon dans la détermination de Groupe sanguins.
Comme le sujet est groupe sanguin
Par définition on appelle groupe sanguin un ensemble d’individus ayant en commun un caractère (allo typique) qui le distingue des autres
Alors on y vois deux techniques pour la détection du groupe sanguin dans le système ABO dont on a la méthode de Beth Vincent et la méthode de Simonin
La différence entre ces deux techniques est:
1) la méthode de Beth Vincent est autrement appelée épreuve globulaire donc cette méthode consiste à rechercher des antigènes globulaires à partir des anti sérum (anti-A….)
Et l’échantillon utilisé c’est la suspension à 5% après lavage des hématies
2) la méthode de simonin
Elle est contraire à la première méthode
Elle consiste à rechercher les anticorps sérique à l’aide des hématies test ( A,B et O connus)
L’ preuve de beth Vincent permet de déterminer le phénotype antigénique d’un individu, c’est à dire les antigènes portés par ses globules rouges. L’ preuve de simonin permet de réaliser l’ étude complémentaire, c’est à dire de déterminer les anticorps circulants présent dans le sérum d’ un individu
– L’épreuve de Beth-Vincent permet de déterminer le phénotype antigénique d’un individu, c’est-à-dire les antigènes portés par ses globules rouges. Tandis que
– L’épreuve de Simonin permet de réaliser l’étude complémentaire, c’est-à-dire de déterminer les anticorps circulants présents dans le sérum d’un individu.
Un groupe sanguin est une classification reposant sur la présence ou l’absence de substances antigéniques héritées à la surface des globules rouges (hématies). Ces antigènes peuvent être des protéines, des glucides, des glycoprotéines ou des glycolipides, selon le système de groupe sanguin, et certains de ces antigènes sont également présents à la surface d’autres types de cellules de différents tissus.
Les divers groupes sanguins sont regroupés en systèmes.
En règle générale, ces caractéristiques sont mises en évidence par des techniques d’hémagglutination grâce à des anticorps ou des lectines reconnaissant spécifiquement un épitope. En cas de problème, il peut être fait appel à la biologie moléculaire. Ces épitopes, déterminant divers phénotypes, sont génétiquement transmis.
* Classification des groupes sanguins
La liste de différents système est défini et référencé par la La Société Internationale de Transfusion Sanguine (SITS), aussi connue sous le nom de The International Society for Blood Transfusion (ISBT). selon la nomenclature de l’ISBT, dans chaque système, un numéro à 3 chiffres est attribué à chaque spécificité antigénique.
1. Système ABO : la nature de l’epitope est l’Ose (N-acétylgalactosamine, galactose) localisé sur le chromosome 9q34.2*
2. Le système MNS : la nature de l’épitope est Antigènes M et N sur la Glycophorine A (mutations M→N : ser1leu et gly5glu), S et s sur la GPB (mutation S→s : met29thr) qui sont localisé sur le chromosome 4q31.21
3. Le système P : la nature de l’epitope est α1,4galactose sur paragloboside. L’ Antigène [P1] : [Galα1-4Galβ1-4GlNacβ1]-3Lactosylcéramide
(N.B. : l’antigène P est rattaché au système 028 : Globoside.)
4. Le système Rhésus : la nature de l’epitope est le protéine RHD / RHCE localisé sur le chromosome 1p36.11
5. Le système Lutheran : la nature de l’épitope est IgSF (apparenté aux immunoglobulines). La Liason génétique avec FUT2 (Secréteur), FUT3 (Lewis) et fraction C3 du Complément.
6. Le système kell : la nature de l’épitope est glycoprotéine, endopeptidase. Reliée (Cys72) par un pont disulfure à la protéine Kx (Cys347). Il est localisé sur le chromosome est 7q34
7. Le système Lewis : la nature de l’épitope est ose (fucose), 2 gènes participent au phénotype Lewis. Il est localisé sur le chromosome 19p13.3
8. Le système Duffy : la nature de l’épitope est protéine (ECR ou récepteur de chimiokine, et des Plasmodium vivax et Plasmodium knowlesi). Il est localisé sur le chromosome 1q23.2
9. Le système Kidd : la nature de l’épitope est protéine (transporteur d’urée) qui se localise sur le chromosome 18q12.3
10. Le système Diégo : la nature de l’épitope est glycoprotéine (bande 3, AE 1, ou échangeur d’anions), il se localise sur le chromosome 17q21.31
A. ABO et RH, modèles de groupes sanguins érythrocytaires
Ces deux systèmes sont les plus importants, tant dans la pratique médicale (avec le système Kell), que pour leur intérêt historique, car ils ont fourni les bases génétiques, immunologiques pour toutes les études ultérieures des autres systèmes.
Découvert en 1900 par Landsteiner, le système ABO permet de classer les différents groupes sanguins selon la présence ou non d’antigènes A ou B à la surface des globules rouges.
Ainsi les globules rouges du groupe sanguin A possèdent des antigènes A, ceux du groupe B des antigènes B, ceux du groupe O aucun antigène, alors que ceux du groupe AB contiennent des antigènes de type A et de type B.
La présence ou non d’anticorps anti-A ou anti-B dans le sérum. La présence d’antigènes d’un certain type impliquant l’absence d’anticorps de cette spécificité (sous peine de formation d’un complexe anticorps-antigènes !).
Ces deux recherches d’antigènes définissant l’épreuve de Beth-Vincent, et d’anticorps définissant l’épreuve de Simonin-Michon sont obligatoires et doivent être concordantes pour établir un groupe sanguin ABO. Une exception toutefois chez le nouveau-né de moins de six mois dont les anticorps ne sont pas bien développés, et chez lequel ne sont donnés que des résultats non définitifs.
L’épreuve de Beth-Vincent permet de déterminer le phénotype antigénique d’un individu, c’est-à-dire les antigènes portés par ses globules rouges. L’épreuve de Simonin permet de réaliser l’étude complémentaire, c’est-à-dire de déterminer les anticorps circulants présents dans le sérum d’un individu
Epreuve plasmatique (Simonin-Michon) : Cette épreuve consiste à mettre en évidence les anticorps du système ABO contenus dans le plasma du patient à l’aide de globules rouges de groupe ABO connu. Lors de cette épreuve, il est utilisé des globules rouges de groupe A1 et des globules rouges B (hors difficulté de groupe).
La différence c’est:
Réactifs :
– pour le Beth Vincent = sérums tests anti A, anti B, et si possible anti A+B,
– pour le Simonin = globules rouges tests de groupes A, B et O.
L’épreuve de Beth-Vincent détecte les antigènes ABO à la surface des globules rouges en utilisant des anticorps spécifiques. En revanche, l’épreuve de Simonin-Michon identifie les anticorps présents dans le plasma en utilisant des globules rouges de groupes connus. Ces deux méthodes sont complémentaires et nécessaires pour une détermination précise du groupe sanguin.
Un groupe sanguin est une classification reposant sur la présence ou l’absence de substance antigénique héritées à la surface de globules rouges
Les épreuves de Beth-Vincent et de Simonin-Michon sont deux tests utilisés dans la détermination des groupes sanguins, mais elles diffèrent par leurs principes et méthodes.
1. Épreuve de Beth-Vincent :
Cette méthode repose sur l’utilisation d’anticorps spécifiques pour la détection des antigènes présents sur les globules rouges du patient. L’idée est d’ajouter des sérums antisérum spécifiques aux antigènes A, B, ou Rh pour observer une réaction d’agglutination. Si l’agglutination se produit, cela indique la présence de l’antigène correspondant sur les globules rouges du patient, permettant ainsi de déterminer le groupe sanguin. Cette méthode se concentre sur les réactions antigène-anticorps entre les cellules du patient et des réactifs standardisés.
2. Épreuve de Simonin-Michon :
Cette épreuve est également un test d’agglutination, mais elle diffère par la manière dont elle est réalisée. Elle utilise des érythrocytes de groupe sanguin O (purement isolés, sans antigènes A ou B) comme substrat. On ajoute des sérums contenant des anticorps anti-A et anti-B pour déterminer la présence des antigènes A et B. Si les anticorps réagissent, ils provoqueront l’agglutination des globules rouges, ce qui permet de déduire le groupe sanguin du patient. La méthode est utilisée pour confirmer des groupes sanguins en comparant les réponses d’agglutination avec des échantillons de référence.
Différences principales :
• Méthode de détection : L’épreuve de Beth-Vincent repose sur la détection directe des antigènes (A et B) sur les globules rouges du patient en utilisant des anticorps spécifiques, tandis que l’épreuve de Simonin-Michon utilise un modèle d’agglutination basé sur des anticorps préfabriqués pour déterminer les groupes sanguins.
• Anticorps utilisés : Dans l’épreuve de Beth-Vincent, des sérums contenant des anticorps anti-A et anti-B sont appliqués sur les globules rouges du patient, tandis que dans l’épreuve de Simonin-Michon, on utilise un sérum standard avec des anticorps anti-A et anti-B pour identifier la présence ou l’absence d’antigènes A ou B sur les globules rouges du patient.
Les deux méthodes sont basées sur le principe de l’agglutination, mais elles diffèrent dans leurs techniques spécifiques d’application et d’interprétation.
1) L’ÉPREUVE DE BETH-VINCENT:consiste à mettre en évidence à la surface des hématies la présence des antigènes A et ou B (ou leur absence) à l’aide de 3 sérums tests monoclonaux anti A, anti B, et anti AB.
2) L’ÉPREUVE DE SIMON:Cette épreuve consiste à mettre en évidence les anticorps du système ABO contenus dans le plasma du patient à l’aide de globules rouges de groupe ABO connu
la principale différence entre les deux tests réside dans leur application : l’épreuve de Beth-Vincent permet de déterminer à la fois les groupes sanguins ABO et le facteur Rh, tandis que l’épreuve de Simonin Michon se concentre principalement sur la détermination du facteur Rh.
Beth Vincent.
principe: cette méthode repose sur l’utilisation d’anticorps spécifique pour détecter les antigènes présents sur les globules rouges. Elle consiste à mélanger un échantillon de sang avec des sérums contenant des anticorps AnitA et AntiB .
Simonin.
principe :cette méthode est également basée sur l’utilisation d’anticorps,mais elle inclut une étape pour détecter des facteurs rhésus. Elle est souvent considéré comme plus complète.
Les différences entre l’épreuve de Beth Vincent et celle de Simonin :
L’épreuve de Beth Vincent se concentre uniquement sur les groupe sanguins ABO, tandis que l’épreuve de Simonin est plus complexe car elle inclut la détermination du facteur Rh.
Épreuve globulaire de Beth-Vincent : recherche des antigènes sur les hématiesà tester avec des Ac spécifiques des Ag A et Ag B (sérums test anti-A, anti-B et anti-A + anti-B). Épreuve sérique de Simonin : recherche des anticorps dans le plasma à tester en utilisant des Ag spécifiques (hématies test A, B ou O)
Un groupe sanguin est une classification reposant sur la présence ou l’absence de substances antigéniques héritées à la surface des globules rouges (hématies). Ces antigènes peuvent être des protéines, des glucides, des glycoprotéines ou des glycolipides, selon le système de groupe sanguin, et certains de ces antigènes sont également présents à la surface d’autres types de cellules de différents tissus.
La découverte du système ABO, le premier de ces systèmes, en 1900, par Karl Landsteiner1 a permis de comprendre pourquoi certaines transfusions sanguines étaient couronnées de succès, alors que d’autres se terminaient tragiquement.
le principe de la méthode de Beth Vincent ?
Il se compose de 2 épreuves complémentaires : – l’épreuve de BETH-VINCENT ou épreuve globulaire qui consiste à mettre en évidence à la surface des hématies la présence des antigènes A et ou B (ou leur absence) à l’aide de 3 sérums tests monoclonaux anti A, anti B, et anti AB.
Le principe de la méthode de simonin
Méthode de détermination du groupe sanguin dans le système ABO qui consiste à provoquer l’agglutination d’hématies de groupes connus par le sérum inconnu.
Dans la détermination de groupe sanguin pour l’épreuve de Beth Vincent on utilise les sérum test avec comme échantillon suspension et dilution a 5%.
L’épreuve de simonin pour la détermination de groupe sanguin on utilise les hématie test avec l’échantillon de sérum.
* méthode de BETH Vincent ( épreuve globulaire). C’est une méthode qui consiste à identifier les antigènes du système ABO présent dans le surface du globule rouge du patient en utilisant des anticorps spécifiques.
* Méthode simonin ( épreuve plasmatique)
Cette épreuve complète la méthode de beth Vincent en identifiant les anticorps présent dans le plasma du patient.
1. La biosécurité: se réfère à un ensemble de mesures utilisées pour prévenir ou réduire les risques.
2.Quant à la bio sûreté: elle se réfère à des mesures de sécurité qui permettent d’empêcher les actes malveillants impliquant des agents biologiques pathogènes.
La bio sécurité visé a prévenir les accidents et les risques biologique en laboratoire, tandis que la bio sûreté se concentre sur la prévention des malveillant lié à des agents biologiques
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